ORTOCARE 2018

http://ortomedicalcare.com/congreso/

Infomédula

"Hay dos tipos de personas, las que pelean por sus sueños y las que siempre buscan excusas para no hacerlo"

Me encanta esta frase, tanto que he decidido tomarla prestada de esta interesante entrevista

http://www.infomedula.org/?p=3233

En nuestro día a día de locura, de tantas y tantas cosas innecesarias, de tanta mezquindad, de tanta hipocresía y egoismo, cuando lees y ves algo así, sientes como si una ventana se hubiese abierto y entrase una brisa fresca y renovadora que da sentido a cosas que creías perdidas.

Y lo más sorprendente, como muy bien dice Marta, es que hasta uno mismo, es consciente de su propio asombro.

Cuadro Marta de Frutos

La Diputación de Toledo cede varios pisos a AFANION

Hay acciones que es preciso mencionar, por el reconocimiento que merece quien las promueve y por lo mucho que suponen para las personas a las que van destinadas, que sin duda son quiénes realmente valoran en su justa medida dicha acción.

En el mes de julio la Diputación de Toledo hizo pública la cesión de varios pisos a AFANION, Asociación de familias de niños con cáncer. Este mes de septiembre nos sorprendía ver el lazo dorado en el Edificio de la Diputación, por la subida de la Granja.

http://www.mascastillalamancha.com/2016/09/02/diputacion-de-toledo-se-suma-a-la-campana-mundial-de-sensibilizacion-sobre-el-cancer-infantil-de-afanion/

Paralímpicos y Hospital Nacional de Paraplejicos

Ayer día 18 se clausuraron los Juegos Paralímpicos de Río de Janeiro 2016.

Los que hemos formado parte del Hospital Nacional de Parapléjicos sabemos de qué madera están hechas las personas que pasan por este Hospital, pero también es bueno recordar...

http://www.lavanguardia.com/deportes/20160827/404224252952/hospital-de-paraplejicos-de-toledo-un-semillero-de-deportistas-paralimpicos.html

Fotografía: elruster.com

Entrevista en el Programa SOLIDARIOS de RTV Castilla la Mancha

El pasado domingo día 17 de enero tuve el placer de participar, representando a ANDADE (Asociación Nacional de Amputados de España), en el programa Solidarios que presenta Loli Díaz en RTV Castilla la Mancha. Dicha entrevista fue motivada por la Resolución publicada en el BOE de esta Comunidad el pasado mes de noviembre, por la que Sescam abonará el 100% de las prótesis a los niños amputados menores de 18 años. (Podéis ver dicha noticia en una entrada anterior de este blog).

Me gustaría dar las gracias a RTV Castilla la Mancha que en diversas ocasiones y con motivo de diferentes eventos nos han dado repercusión, haciéndonos más visibles.

https://drive.google.com/file/d/0B5lZE3UUuF3qRS1qUkczY1BEZFk/view?usp=sharing

La importancia de los amigos en la infancia

Simplemente os dejo el enlace de un artículo que me ha parecido interesante compartir con vosotros.
http://www.elmundo.es/salud/2015/12/30/5682e08846163f9f3c8b4662.html

Imagen de bekiapadres.com

Impresión 3D, aplicaciones en medicina: "el futuro", ¿realidad ó ficción?

El pasado 14 de diciembre se publicaba un artículo sobre las impresoras 3D, y sus posibles aplicaciones en medicina. Lo que en principio parecía algo subrealista, cuando se empezó a hablar de impresoras 3D y sus posibles aplicaciones, cada día toma más forma y hace albergar muchas esperanzas de que en el futuro se puedan conseguir en medicina avances hasta ahora impensables. No me extenderé más porque creo que merece la pena leer el artículo completo. Aquí os dejo el enlace

http://www.elmundo.es/papel/historias/2015/12/14/566eb9bde2704ef84e8b47b6.html

Imagen de taringa.net

Creación Registro Estatal de Enfermedades Raras

El pasado 4 de diciembre, el Gobierno aprobó en Consejo de Ministros un Real Decreto por el que se crea el Registro Estatal de Enfermedades Raras. En dicho Decreto se establece la regulación básica y adecuada coordinación entre los registros o sistemas de información de las CCAA. Noticia extraída de la página oficial del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. http://www.msssi.gob.es/gabinete/notasPrensa.do?id=3861

Logo Feder

Esta noticia tiene una gran trascendencia, por dos razones fundamentales: la primera es la elaboración de un censo que cuantifique el número de pacientes afectados, y la segunda viene derivada de la primera, puesto que si se conoce el número de personas afectadas, su incidencia así como otras variables, se podrán elaborar protocolos de actuación específicos. Si a esto unimos la comunicación e intercambio de información entre Comunidades Autónomas, tendremos como resultado final una mejor atención a este tipo de pacientes. El poder establecer Centros de Referencia donde derivarles además de conseguir que el paciente reciba una atención específica y de calidad, supone un ahorro en cuanto a profesionales y recursos, por encontrarse éstos concentrados y con una mayor especialización por el número de casos tratados. 

"Crecimiento neuronas" -Hospital Nacional de Parapléjicos.

El Hospital Nacional de Parapléjicos siempre nos sorprende, gracias al gran grupo de Investigadores con los que cuenta. Ellos nos hacen albergar esperanza. Así encontramos noticias como esta: "Científicos de Parapléjicos y de CSISC describen un compuesto que promueve el crecimiento de las neuronas". 

Ver noticia completa: http://www.castillalamancha.es/actualidad/notasdeprensa/cient%C3%ADficos-de-parapl%C3%A9jicos-y-del-csic-describen-un-compuesto-que-promueve-el-crecimiento-de-las

Resolución SESCAM prestación ortoprotésica "niños amputados"

Hoy recibíamos con gran alegría la publicación en el Diario Oficial de Castilla la Mancha, de la Resolución de 12/11/2015, de la Dirección-Gerencia, por la que se modifica el contenido de la prestación ortoprotésica para los beneficiarios del Sescam. [2015/14257].

En líneas generales y de forma resumida, decir que esta Resolución iguala la prestación que van a recibir los niños amputados con los niños con agenesia. Hasta la fecha dicha prestación no era la misma para todos

los niños amputados  por no estar contemplado (este colectivo) en la Legislación vigente, y dado el escaso número de casos.

Que dicha Resolución vea la luz, conlleva un trabajo conjunto de esta Gerencia y de ANDADE (Asociación Nacional de Amputados de España), que desde  el año 2010 puso de manifiesto la problemática existente de este colectivo. Desde ANDADE, agradecemos el trato recibido, que se haya abierto una vía de comunicación bilateral, y que ello haya derivado en una acción concreta, como es esta Resolución.
http://docm.castillalamancha.es/portaldocm/descargarArchivo.do?ruta=2015/11/26/pdf/2015_14257.pdf&tipo=rutaDocm

TDAH-Trastorno del Déficil de Atención e Hiperactividad

Un trastorno cada vez más conocido al que se enfrentan muchos niños, y con ello también sus padres, es el conocido como TDAH (Trastorno del Déficil de Atención e Hiperactividad). La importancia de que dicho trastorno sea detectado lo más pronto posible hace posible que también se puedan adoptar medidas para ayudar al niño y que pueda superarlo. 

Imagen extraída de teayudaremos.com

Afortunadamente los profesionales cada vez son más conscientes de la importancia de hacer un correcto diagnóstico así como de buscar los medios en diferentes ámbitos, que ayuden al niño, evitando que éste caiga en una pérdida de la autoestima, fracaso escolar, etc.

Hoy la Tribuna de Toledo publica un artículo que considero muy interesante sobre este tema y que os invito a leer, os dejo el enlace: 

http://www.latribunadetoledo.es/noticia/ZE27293A1-B89F-ACFF-3C135C850DEA3171/20151123/realidad/trastorno/desconocido

Autora: Mercedes Castaño López

Lesiones de espalda en niños

Interesante publicación de SESCAM sobre las lesiones de espalda en niños, que será de gran ayuda a los padres. Mas información en:

 http://sescam.castillalamancha.es/sites/sescam.castillalamancha.es/files/carteleria/imagenes/pdf/20150803/lesiones_de_espalda_en_ninos.pdf

Intervenciones con éxito en la escuela para niños con síndrome alcohólico fetal.

Imagen extraída de bebefeliz.com

El síndrome alcohólico fetal (SAF) o trastornos del  espectro alcohólico fetal (TEAF) es una causa principal en Europa de retraso mental y fracaso escolar. Es mucho más frecuente en nuestra sociedad que  la trisomía 21 y la espina bífida.   Ampliar información en  http://www.pehsu.org/wp/

La vacuna PREVENAR, será gratuita en Castilla la Mancha a partir de 2016

A partir del 1 de enero de 2016 la vacuna PREVENAR, se incluirá en el calendario de vacunaciones y será gratuita. ¡Sin duda una gran noticia.! Sobre todo si tenemos en cuenta esta vacuna sirve para prevenir enfermedades causadas por varios neumococos, los cuales causan enfermedades como: meningitis, sepsis, neumonía, baceriemia y otitis media. 

El coste de dicha vacuna estaba por encima de los 70 euros cada dosis, y el total de dosis que se administraba era de 3, con lo cual es fácil intutir lo que esto supone para las familias. 

Noticia publicada en http://www.redaccionmedica.com/autonomias/castilla-mancha

Foto de guíadebebés.com

Simplemente "Rubén"

Os dejo este enlace que sin duda merece la pena ver. Hay personas con un don especial....http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2015/11/el-jardinero-del-jardin-del-hospital.html

FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras)

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) recibó el 29 de octubre el Premio New Medical Economics 2015 en la categoría de Asociación de Pacientes. Mónica Rodríguez, Vocal de la Junta Directiva de FEDER, recibió esta distinción de la mano de Jesús Sánchez Martos, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

Noticia extraída de la página web de FEDER, mas información en 

http://enfermedades-raras.org/index.php/actualidad/4905-los-lectores-de-new-medical-economics-premian-a-feder

UCC (Unidad de Cardiopatías Congénitas)

Una de las Unidades más importantes y especializadas en Cardiopatías Congénitas a nivel nacional, es la UCC (Unidad de Cardiopatías Congénitas). Además de contar con grandes profesionales, los mismos tienen una calidad humana digna de mención. Su página es muy completa y en ella se detallan los tipos de Cardiopatías Congénitas existentes así como las diferentes cirugías existentes, entre otras cosas. 

Unidad de Cardiopatías Congénitas-UCC

CLM garantizará la tutela de los discapacitados en ausencia de sus padres

El Presidente Regional, Emiliano García Page, ha anunciado el sábado 24 de octubre, que el Estatuto de Autonomía de Castilla la Mancha "garantizará la tutela de las personas con discapacidad por parte de la Administración regional en ausencia de sus progenitores, un derecho fundamental que aliviará la preocupación de muchos padres y que una sociedad avanzada como la nuestra está obligada a conseguir".

Nuevo Proyecto Normativo sobre la Ley de Dependencia en CLM

El día 22 de octubre se publicó,  en el Boletín Oficial de Castilla la Mancha, Resolución de la Secretaría General, por la que se dispone la apertura de un período de información pública del proyecto de decreto por el que se establece el catálogo de servicios y prestaciones económicas del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia en la Comunidad de Castilla la Mancha.

Proyecto de Decreto

Congreso de Fisioterapia UCLM: "25 años formando profesionales"

Los días 23 y 24 de octubre se celebró, en las instalaciones de la Universidad de Castilla la Mancha, el Congreso de Fisioterapia correspondiente a 2015. Han sido unos días muy intensos por la cantidad y calidad de contenidos.

El día 24 hubo una Mesa dedicada a "Fisioterapia Pediátrica. Nuevas perspectivas". Las ponencias correspondientes a dicha mesa fueron:

• Aplicación de nuevas tecnologías en Fisioterapia pediátrica. Dña. María Plasencia (Unidad de daño cerebral Hermanas Hospitalarias)
• Abordaje fisioterapéutico en la valoración y tratamiento del cólico infantil. Dra. Raquel Chillón(Universidad de Sevilla)
• Rehabilitación de amputados en pediatría. Dña. Clara Gómez Puig (Hospital San Juan de Dios, Barcelona)